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ワクチン優先接種  投稿者：milo  投稿日：2021年 6月17日(木)15時04分6秒   管理人のmiloです。 私は医者ではないですが、癌で通院治療中（経過観察）であれば当然優先接種となると思います。詳しくは主治医か自治体の窓口に聞くのが良いと思います。 私は通常の高齢者枠で１回目の接種は終わっています。

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コロナワクチン接種  投稿者：ゆきだるま  投稿日：2021年 6月16日(水)15時11分29秒   以前はこちらでお世話になりました。 新型コロナウイルスワクチン接種について質問です。 甲状腺乳頭癌、全摘(リンパ節郭清も) 肺転移あり、2度のアイソトープ消滅せず で、半年毎の通院で現在経過観察中です 基礎疾患有の優先接種に該当しますか？

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あわてものさんへ  投稿者：4410  投稿日：2021年 5月17日(月)18時52分32秒   久しぶりに来たら質問が出てました。今は5ちゃんねるの甲状腺癌スレにいます。 ところで、レンビマは最初は最大量24ミリで叩きます。この時は私はきつかったですが、今に思えばもう少し頑張れたかな、とも思いますし、しんどければ途中で休薬という手もあったのを後で知りました。辛かったですが半年24ミリで頑張って、今は落ち着いています。仕事もしています。 落ち着いたら、10ミリか14ミリを５日飲んで２日休む五投二休が主流だそうで、私も同じで10ミリでやってます。10ミリだと副作用もほとんど出ません。普通に暮らせます。 また、24ミリでもほとんど副作用の出ない人もいることを知りました。やってみないとわかりませんから、個人的にはぜひやってみられることをお勧めします。

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４４１０さんへ  投稿者：あわてもの  投稿日：2021年 4月 6日(火)18時52分38秒   私は１９９５年と２００６年に左甲状腺を取り、郭清をして、初めから乳頭癌が肺に転移していたようです。もう、２６年目になります。昨年肺がんと言われ、（転移がレントゲンで見つかり）、甲状腺の全摘をしたのですが、二回目のヨード治療をしようかと思います。レンビマは私には無理で、治療はヨードまでと考えています。４４１０さんは、レンビマの副作用はひどいと聞いているのですが、そう苦痛ではないのですね。そこのところを詳しく教えて下さい。他の人でも同じような治療をなさっているのでしたら、是非是非情報を下さい。首を長くして待っています。

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カニューレを入れている方に  投稿者：あわてもの  投稿日：2021年 3月29日(月)14時06分2秒   コロナの始まる暮れに肺がんと言われ、乳頭癌が以前から入っていて、底にあると言うことでした。カニューレを付けて八か月になりますが、やはり水が入らないようにするのが大変です。もし、そういう方が居られましたら、お友達になってくれませんか。退職して、若くはありませんが。、

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ひいやんさんと今の状況  投稿者：あわてもの  投稿日：2021年 2月13日(土)20時16分29秒   ひいやんさん、気管切開が塞がって良かったですね。私は声はまで嗄声に近いですが、昼間は首から息を吸うようにふたをしているので、不便ですが大丈夫です。私の場合、自家脂肪を動いていた右に入れたので二回ほど、わりと声が出ていました。今は、切開の穴が塞げないのは、声帯が閉じてしまったので保険みたいなものだと医師から言われました。それから、（肺癌の疑い）と言われて右の甲状腺を取ってしまったので、ずっと前の医師との連携ができて今かったので、こういう最悪の状態になってしまったのです。右が前の医師が変にしてあったのを今回は繋いでくれたので良かったのです。ひいやんさんと反対かな。昨日、肺の中をレーザーで見て、何が入っているのかの検査をしました。乳頭癌ならもう肺に転移して１４年（一回目なら２５年）も持ちこたえてくれているので、安心なのですが。ヨード検査は、ちっとも取れなくてやめようと思います。乳頭癌以外なら攻撃方法も違ってくるというので、そっちがいいなあと調査の結果を待っております。甲状腺癌も考えると転移などで、長生きする人間社会に取ってやっかいな病気ですよ。いい結果なら、また報告します。ひいやんさん、言語聴覚士に教わったと思いますが、大声は出さないようにね。頑張りましょう。

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コクランジャパンより「治療を検査する（日本語版）pdf」が公開されました  投稿者：terry  投稿日：2021年 1月30日(土)15時25分22秒 編集済   https://jp.testingtreatments.org/book/ 治療を検査する (TESTING TREATEMENTS) よりよい研究で、よりよい医療を 第2版 特定の治療法が実際に有効かどうかはどのようにわかるでしょうか?その科学的エ ビデンスはどれくらい信頼できるでしょうか?そして、医療の研究が患者のニーズに最 も適合するようにするにはどうすればよいでしょうか?これらは、「治療を検査する」 の中で活発かつ有益な方法で取り上げられている疑問のほんの一部です。鮮明な例にあ ふれている、「治療を検査する」は患者と専門家の両方に影響を与えるでしょう。 初版の成功に基づいて、「治療を検査する」が大幅に改訂され更新されました。第2版 には、スクリーニングに関して示唆に富む説明、早期診断が常に良いとは限らないこと、 患者の最善の利益に対する研究の過度の規制がどのように働くかを探る新しい章が含 まれています。もう1つの新しい章では、患者と臨床医が共同して治療決定を行うこと ができるように、研究から得た堅実な科学的エビデンスがどのように医療の実践を形作 ることができるかを示しています。 本書「治療を検査する」は、現在の研究と将来の治療法を改善するためにすべての人々 が関わるよう促し、患者と医師が一緒に取ることのできる実際の手順を概説します。 これからはSDMが非常に重要になりますが、ヘルスリテラシー向上のためにも一読をおすすめします。

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くまちゃんさん  投稿者：ひいやん  投稿日：2020年12月25日(金)14時54分45秒   ありがとうございました。早速調べてみました。 僕もがんばって１日３回やってみたいと思います。 またいろいろと教えてください。よろしくお願いいたします。

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ひいやんさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2020年12月24日(木)15時33分34秒   術後のストレッチ体操と一緒に ①腹式呼吸 ②口すぼめ呼吸 ③プッシング法 ④パ・タ・カ・ラ発声練習 ⑤息こらえ嚥下の練習 を1日3セット3回して下さいと病院で指導を受けてやりました。 結構、大変でした。

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くまちゃんさん  投稿者：ひいやん  投稿日：2020年12月23日(水)18時56分41秒   こちらこそありがとうございます。 ひとつだけ教えてください。術後からすぐに反回神経麻痺のリハビリを されたということですが、どのようなリハビリでしょうか？ 教えていただければ幸いです。

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ひいやんさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2020年12月21日(月)23時33分39秒   ボトックスの手術とか全然知識がないので、そういう方法もあるのかなと色々勉強になります。ありがとうございます。 声帯麻痺のつらさを共感してもらえる人がいると心強いです。 こちらこそ、また色々教えて下さいね。

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くまちゃんさん  投稿者：ひいやん  投稿日：2020年12月21日(月)17時06分55秒   再建手術しても右側の声帯はうまく動かないのですか。 真ん中に持って行くことで左側で声を出すということですか。 私は左側を切除したのですが、反回神経麻痺発症から約２ヶ月後の手術前に 右側の声帯が左側に寄って声がある程度回復しました。経鼻カメラみても主治医から 右側に声帯が寄っていると言われました。 手術後は気管切開したので、２ヶ月ほど発声できず。気管切開を塞いだあとは ほんの少しですが、声を出せるようになりました。 ドレミファソラシドで言えばドレミくらい。エーと発声すると気管切開を閉じて声が 出せるようになったときは８秒くらいでしたが、今は１２秒くらい 出せるようになりました。 やはり片側の声帯ががんばってくれるしか方法がないのですね。 またいろいろと教えてください。

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ひいやんさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2020年12月20日(日)20時06分34秒   再建術をしても悲しいですが、右の声帯は一生、動く事はないです。神経を切断しているので・・・。 うまく説明できないですが、再建術というのは、だらんと動かなくなった右の声帯を他の神経と繋いで真ん中あたりに固定することで左の声帯がうまく動けるので声がでるということです右の声帯は動かないままなのです。。

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くまちゃんさん  投稿者：ひいやん  投稿日：2020年12月20日(日)19時38分9秒   返信ありがとうございます。 片側だけですが、再建手術は行っていません。主治医にも同く麻痺した側をいくら鍛えても無理なので、再発や転移の可能性を考えながら２年後にボトックスの手術を考えるということです。 くまちゃんさんは再建手術されて３ヶ月で動いたのですね。すごい。 僕は再建手術をしていないので、まだまだかかりそうです。 手術してちょうど10ヶ月。スースー声で仕事をしています。

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ひいやんさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2020年12月19日(土)18時45分19秒   はじめまして。 ひいやんさんは声帯の神経は切断されているのでしょうか？ 切断されていなければそちらの声帯の動きが良くなれば声が元に戻ると思います。 私の場合は切断したので片方の声帯は一生動く事はないです。でももう片方の声帯が動いているのでそちらの負担をなるべく減らすために甲状腺の全摘手術をする時に再建術をお願いしました。リハビリは手術の翌日からはじめました。声が戻るのに3か月ぐらいかかったと思います。

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5年満期  投稿者：サフラン  投稿日：2020年12月19日(土)16時43分14秒   先日、大学病院5年満期で卒業しました！ 全摘右郭清術したものです。当時、翌々月にはいきなり閉経したこともあり、大変な出来事が次々起こったり、息も途中でできなくなったり、本当に大変でした。 声もドレミファ、までしか出ませんでした。 あれから5年。気づけば寂しい夫婦だけの日々を持て余しており、ポケカラというアプリでリハビリも兼ねて歌っています。 高い音は一生出ないと言われてましたが、何故か今は高い音しか出ないくらい得意なアーチストはドリカム、スーパーフライ、薬師丸ひろ子、MISIA Sが3つ並ぶのが最上級なのですが、普通にもらっています。 キツさは、まだあります。 甲状腺のところが張り付く感じ。傷が引っ付くようなや中の方に異物感もひどいです。 でも、誰にも気づかれず歌える日々が来ていることは、お伝えしたいと思って投稿しました。 あと骨粗鬆症、必至だそうでその通り薬は飲んでいまして骨の数値が普通ではありません。 あちこち痛くなって判明しましたが。 そういうことにも響くんだと思ってあちこち 甲状腺とは違う診療科には、これからも通いますが感謝しつつ頑張ります。

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くまちゃんさん  投稿者：ひいやん  投稿日：2020年12月19日(土)12時45分7秒   横から失礼します。 反回神経麻痺で甲状腺癌が発覚、リンパ節もたくさん廓清しました。 発覚から1年、手術から10ヶ月経ちますが、声は手術後より少しよくなった程度です。 くまちゃんさんは声が戻ったのですね。どのくらいの期間で治ったのでしょうか？ 手術とかしたのでしょうか？あるいはリハビリがあったのでしょうか？ 毎日この声で悩まされています。教えていただければ幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

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くまちゃんさん  投稿者：レスキュー  投稿日：2020年12月18日(金)08時20分17秒   くまちゃんさん、ありがとうございます。 貧血で立ちくらみ、することがあります。若いころからなるから、あまり気にしてなかったです。鉄分とります。貧血の対応は考えてませんでした。ありがとうございます。貧血かも、治そう。スッキリです。

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レスキューさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2020年12月 6日(日)17時21分27秒   はじめまして。甲状腺乳頭癌で全摘、リンパもたくさん廓清しました。 私の場合、反回神経麻痺で甲状腺癌が発覚したため、声帯の神経も片方切断しました。 ス術前は声がほとんど出なかったのですが、今は普通に出ています。でも段々、歳をとっていくと声帯の衰えとか出てきたときにどうなるんだろうという怖さは常にかかえています。 爪ですが私は極度の貧血が続いた時に爪が反り返り、先からめくれていきました。最後は爪に黒い筋が入り皮膚科では一生元にもどらないと言われたのですが貧血を治したら元に戻りました。貧血がひどいと爪や肌、髪の毛に結構モロにきます。そういったことはないですか？

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過剰診断  投稿者：悩み色々  投稿日：2020年12月 1日(火)12時37分26秒   こんにちは。私は今年の夏頃から再々発です。そろそろまたユーチューブに上げようと思います。 さて、例によってまたまた過剰診断のことです。以下、ウィキペディアより抜粋です。 時間ある方はどうぞ。 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 ナビゲーションに移動検索に移動 過剰診断（かじょうしんだん、英：Overdiagnosis）は、本当は生涯の間にトラブルになるような症状やそのことによって死に繋がることのないであろう疾患を見つけて診断すること[1]。「決して症状がでたり、そのために死んだりしない人を、病気であると診断すること」[2]。がん検診は、がんが見つかればいいというものではない。がん死亡を予防することこそが目的である。がんの中には、進行が非常にゆっくりしていて、他の原因で死亡するまでに症状が出現しなかったり、症状が出ても死亡に至るような大きさに達しなかったり、あるいは自然に退縮するものもある。これらの場合、本人は検診がなければがんと診断されることなく一生を終えていたものと考えられる。それを見つけてしまうことを「過剰診断」と呼ぶ。 ------------ 前立腺がん 1996年英国の国家スクリーニング委員会は、国家前立腺スクリーニングプログラムを推奨すべきかという問題に直面した。ゆっくり進行するがんであるため、英国でもランダム化比較試験がおこなわれ、早期前立腺がんの侵襲的治療は必ずしも必要ないという結果が出ている。米国予防医学専門委員会（USPSTF）の2012年にPSA検査による前立腺がん検診を「推奨しない（推奨度D）勧告としていたが、2018年 55～69歳の男性でのPSA検診を（利益と害について理解した上で）個人の選択に委ねるもの（推奨度C）となった。[9]。一方、70歳以上の男性では ----------------- 甲状腺がん フィンランドの病理医が病院で亡くなった高齢患者を連続して101例解剖したところ3分の１以上に甲状腺がんがあった。スライスが２mm未満だったので見落とされた数から考え、最小サイズの甲状腺癌はあまりにも数が多いので、それはあったとしても正常とみなすべきとの結論に至った。[2]韓国では甲状腺の検査が行われたため2011年には1993年の15倍もの甲状腺癌が診断された。一方甲状腺癌による死亡率は変わらず、過剰診断であると判明した。[12]韓国においては、2003～2007年の女性の甲状腺癌発症者の9割は過剰診断であり、同様に米国、イタリア、フランス、豪州でもこの期間に診断を受けた女性の7～8割が、日本では5割が、過剰診断だったと推定された。[13][14]米国予防医学専門委員会（USPSTF）は無症状の成人に対する頸部触診や超音波を用いた甲状腺癌のスクリーニングは推奨しない（グレードD） 甲状腺癌スクリーニングを推奨せずと勧告した。[15]世界保健機関（WHO: World Health Organization）の付属機関である国際がん研究機関（IARC: International Agency for Research on Cancer）より（１）原子力災害後に、全住民を対象とした甲状腺スクリーニング検査は実施しないこと。（２）原子力災害後に、「リスクが高い個人」に対しては「甲状腺モニタリングプログラム」を考えることという２つの提言が出された。[16]日本の福島県での「甲状腺検査」過剰診断問題について音喜多駿（参議院議員 / 東京都選出）議員が2020年2月19日に国会で質問をした。[17]特に福島の甲状腺検査を学校における検査には検査を受けることが当然と考えてしまう、メリットとデメリットをよく分かったうえで受診したい人だけが受ける形が望ましいという問題点があるが、行政主導の大規模事業で、方向転換しづらい事情もあるためかいまだに実施されていることが問題になっている。[5][18]福島の甲状腺の検査は福島県「県民健康調査」といい、所管は環境省環境保健部であり、国からの交付金(782億円)を含めた1000億円規模の予算の30年ほどの事業である。[17][19][20][21][22]専門家で作る県の甲状腺検査評価部会は11～15年度の1,2巡目検査について、いずれも放射線被曝の影響の関連は認められない,事故から5年後までの甲状腺癌の増加は示唆されないと結論づけた。[23][24] ------------------------ 乳がん 乳がんの検診と過剰診断について英国で1980年代から研究が開始された。[25]2006年には、10年間にわたって、2000人に一人の女性が乳がん検診をうけ、1人が寿命を伸ばすことができた。くわえて、スクリーニングを受けなければ、乳がんと診断されなかった10人の健康な女性が乳がんと診断され不必要な治療を受けたという報告があった。[4]米国でも、マンモグラフィー検査のランダム化比較試験が何度も行われ、50歳からはじめるか、40歳から始めるのか何度も検討された。アメリカ予防サービスタスクフォースはマンモグラフィーのメリットは乳がんで死亡するリスクを15%減少することだと推定した。[2] 2009年の米国予防医学専門委員会(USPSTF)は，乳癌検診の評価は，利益(死亡率減少効果)のみでなく，不利益(偽陽性，偽陰性，過剰診断，被曝，精神的影響等)も考慮する必要があり，検診の利益と不利益のバランスを考慮すべきと勧告した。[26]デンマークでも乳がん検診で35%の過剰診断が発生されたと報告されている。[27]日本でも山梨医科大学名誉教授 佐藤章夫などが乳がんの過剰診断に警鐘をならしていた。日本では乳がんの好発年齢が外国とは異なるため事情が若干違うが、 --------------------- 過剰診断と癌進行の変動性 がん検診は、がんを早期に発見するための取り組みである。がんは、１個の異常な細胞から始まり、増殖する。癌の中には急速に成長し、生命にかかわる攻撃的なものがある一方、途中で成長を停止したりする成長の遅い癌が存在することが知られている。また、必ずしも、転移したから（命を奪うという意味での）悪性であるともいいきれず、ガンにより種々の性質が違う。例えば、甲状腺乳頭がんや濾胞がんは55歳まではリンパ節転移があり骨や肺などの遠くの臓器に転移がなければ軽いステージ(Ⅰ)～最重症のステージ(Ⅳ)まであるうちのⅠ期である。骨や肺などに転移していてもⅡ期である。 -------がんのスクリーニングは、成長の遅い癌までも検出することができるため、命に関わらないがんまで精査、治療につなげてしまう可能性がある。一方、成長の非常に速い癌を見逃す傾向がある。（２週間で大きく成長するがんは1年毎の検診では発見できない）。これまでは、すべての癌が必然的に進行し、生命の質と長さに影響するという思い込みがあった。しかし、最近になって一部のpre-clinical cancers（前臨床がん）は進行せず、患者になんら問題を引き起こさないことがあることが判明した。そして、スクリーニング（または他の理由での検査により）がこれらの癌を検出した場合、過剰診断が発生したといえる。 次の図は、癌の進行の4つのカテゴリを表す4つの矢印を使用し、癌の進行のいろいろなパターンを示している。 Fast ： 進行の速いガン、Slow： 晩年になって発見されるガン、Very Slow： 検査されなければ見つからなかったであろう命に関わりのないガン、Non-progressive ： 成長を途中で止めてしまったガン。上の点線： ガンにより生命が終わるライン、２番目の点線： ガンにより症状が出現するライン。-------------上記の２つのタイプのがんは、スクリーニングが間違いなく有益な癌である。「大変ゆっくり」というラベルの付いた矢印は、成長が非常に遅いため問題を引き起こさない癌である。癌が大変ゆっくりと成長する場合、癌が症状を引き起こすのに十分大きくなる前に、患者は他の原因で死亡する。これは特に高齢者の小さな癌で起こりやすく、年配の男性の前立腺癌でこのような症例を見ることがある。----------------過剰診断は、「進行性でない」癌または「非常に遅い」成長中の癌（より正確には、癌が症状を引き起こす前に個人が他の何かで死亡するのに十分遅いペースで）が検出されたときに発生する。これらの2つの形態の癌は、まとめて偽性疾患、つまり文字通り偽の疾患と呼ばれる。「病気」という言葉は、気分が悪くなる、または気分が悪くなるような症状を引き起こすものを意味するので、偽病はこれらの異常を説明するのに適切な言葉であると思われる。したがって、過剰診断の別の定義は、単に偽疾患の検出である。 ------------ 癌の過剰診断の証拠 過剰診断の例として、世界では前立腺癌が取り上げられている。[35]PSA（前立腺特異抗原）スクリーニング検査の導入後、前立腺がんの新規症例数の劇的な増加が観察された。乳がんのマンモグラフィ検診においても -------------- 過剰診断の害 過剰診断された患者は、癌が症状や死を引き起こす運命にあることは本当はなかったため、「癌」の検出と治療によって利益を得ることがなかった。彼らは実際には害を受けることしかなかった。過剰診断に関連する害には3つのカテゴリーがある。 不必要な診断と治療の身体的影響：すべての医学的介入には副作用が存在する。これは特に癌治療の場合多く発生する。手術、放射線療法、化学療法はすべて、さまざまな副作用と死亡のリスクをもたらすことがある。 心理的影響：「病気」とレッテルされる個人には種々の負担がある（心理的影響、結婚や就職などの社会的な影響によるもの、「癌患者」と表示される負担など）、それにより不安感が高まる可能性がある。 経済的負担： ---------------- 過剰診断は過剰検査とは異なる。過剰検査は、患者が必要のない医療検査を受けることである。それは一般的に彼らに利益をもたらさないものである。[44]たとえば、病気を思わせる徴候や症状（体重減少、発熱など）がないのに、レントゲンやエコーを受けるべきでないという考え方ができている。日本では根拠に基づく医療が推奨されている。（EBM診療ガイドラインの公開） ------------------- 早めにガンをみつけられたらいいのか、ここで考えてみる。例えば、ある癌でこのグループが90歳で死ぬと仮定する。86歳で発見されると、5年生存率は0%である。もし、84歳で発見されていれば、5年生存率は100%となる。これは、早期発見は生存率を伸ばしたといえるであろう。この効果のことをリードバイアスもしくは、リード・タイム・バイアス(en:Lead time bias) という。早期発見は生存期間を伸ばす、しかし、これはガンであることに気がついている期間が延長されるということでもある。さらに、過剰診断があれば、早期診断後の生存統計はよくなる。もともと寿命に関係ないガンなのだから、早期発見しようとしまいと、生存率がよくなるのである。 --------------------- 低リスクの診断の名前から「癌」を取り除く 一部の前悪性状態では、名前から癌または癌という単語が削除されていることが提案されている。[8]米国では上皮起源の無痛性病変またはIDLE（ indolent lesions of epithelial origin）という名称をつけることを提唱する学者もいる。 寿命に関係ない癌が早期に発見されることが自分にとって利益があるか、精神状態に影響を及ぼすことがないかについて考えておく必要がある。[45]。昔のように、本当に命に関わるような疾患だけが見つかるという時代ではなくなっている。しかし、医師はそれがたとえ、その疾患によって死亡する率が0.01%であったとしても、治療を勧める可能性があるだろう。その後、その疾患がどう変化するかは誰にも分からないからだ。検査はメリットがデメリットを上回る時のみ価値がある。健康でいられるはずの人がわずかな異常を診断して治療することは潜在的なメリットはない。一方、治療しなければすぐに死に至るような重症の疾患を治療することは潜在的なメリットが大きい。治療による害が皆無でないことから、軽度の異常探しが自分にとってメリットがあるか考える必要がある。これが早期診断のジレンマである。

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かんぱん  投稿者：レスキュー  投稿日：2020年12月 1日(火)08時30分7秒   甲状腺乳頭癌になって、甲状腺全摘、周囲のリンパをとりました。それから4年経過しました。声は大きい声はでません。体力はランニング10キロ、登山など手術前とほぼ同じ。年齢による体力低下ぐらいです。 最近、シミが増えたなと思い皮膚科に言ったら、肝斑と言われました。甲状腺に引き続き、男性には珍しいと言われ、自分はホモなのかと思いました。また、爪が先からめくれてきます。 これはチラージンの量があってないのかな？同じ経験した方、いたらお願いします。 食事は手術前と後は変化なしですよー。

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甲状腺癌  投稿者：てひる  投稿日：2020年11月24日(火)17時24分19秒   告知されました。6mm 皆さん告知されてから食生活どうされましたか？

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四国の旅  投稿者：milo  投稿日：2020年11月19日(木)08時39分23秒   あわてものさん miloです。 四国の旅は無事終わりました。 四国は山も海も近くて良いところですね。 橋があるお陰で、関西圏だと徳島からのサイクリストが言っていました。 鳴門の大塚国際美術館（これは大塚製薬がやってるんですね）では日曜日に観光バスが１０台ほど並び、長蛇の列でしたので寄るのはやめました。gotoトラベル効果でしょうか？ 四国は四万十川他また今度行く機会もあると思います。あわてものさんもしっかり療養なさってください。

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あわてもの様  投稿者：ウサギ犬  投稿日：2020年11月18日(水)21時24分52秒   私はあわてもの様に比べたら甲状腺がん自体はかなり軽いと思います。 でもその後に他のがんにもなりましたし、低カルシウム血症になったりと色々と苦労してます。 病気って本当に自分を弱気にさせますよね。 今月はすでに６回も病院に通っています。 体調に波がありすぎて苦しい時は病院すら行けませんけどね。 それでもあわてもの様のように病気で苦しんでいる仲間がいると思うと心強く感じます。 お互い持病があるので、コロナ感染だけはしないように気を付けましょう。

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Miloさんへ、ウサギ犬さン、ひいやんさん等へなど  投稿者：あわてもの  投稿日：2020年11月18日(水)21時17分1秒   Miloさん四国の旅はいかがでしたか。その間、救急外来にいったりして大変でした。吸引が下手で炎症を起こしていたのです。まだ、カニューレにも慣れないし、手術したことがまだ夢のようで、起きると辛いです。でもなったことは仕方がないですね。同じ吸引のパイプ？をもらっているおばさんに聞くと、あと一か月すれば首の穴は塞がれるようです。そのとき、凄く辛い思いをしました。ウサギ犬さんのヨードの料理は、次の治療の参考にさせてもらいます。ひいやんさんは、カニューレのことを窮屈に考えないで感謝しているので大したですものです。まだまだ自分を見失っていて、ウサギ犬さんの心療内科へもお世話になっています。、

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あわてもの様  投稿者：ウサギ犬  投稿日：2020年10月17日(土)15時17分54秒   ありがとうございます。 誰かに気持ちが分かってもらえるのは嬉しいですよね。 私は医師も頼りにはしていますが、同じように苦しい思いをしている人がいるのに自分が頑張れないわけがないと思っています。 ブログもまだ続けていますし、以前よりは元気ですよ。 サッカーなどもしたりしていますので。 ただ急に苦しくて倒れそうになる時もありますが。 ヨード治療の時には毎日の食事も載せてますので、良かったら参考にしてください。 PC表示だと検索出来るので『ヨード治療』などで検索すると出てくると思います。 急に寒くなってきたので、お互いに体調を気を付けながら頑張りましょう。 http://usagiinu1230.blog.fc2.com

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ウサギ犬さんにMiloさんに  投稿者：あわてもの  投稿日：2020年10月17日(土)15時09分15秒   早速励ましのブログをありがとうございます。ウサギ犬さん、一生懸命に説明して下さり、有り難かったです。来年に二回目のヨード治療を受けるのですが、ヨードを除く献立は難しいものでした。その後しばらくして、声帯が閉じてしまったので、一月の全摘以外にそれが影響しているのかなとも疑っています。ウサギ犬さんも大分前にブログで読ませて頂いた気がします。それで、四〇〇歩歩くと息切れがして、とうとう外科から耳鼻科に駆け込んだのです。今は、息切れもなく元気に過ごしています。首の傷も、雌の後で線だけだとごまかしていきていると楽です。甲状腺は気分を左右すると言われているので、私の一生はこれのせいかなと納得しつつあります。鬱の薬を飲んでいた頃もありますが、今は「要りません」と強く言われ、セパゾンのみ飲んでいますがその方が、頭がすっきりします。ウサギ犬さんの粘り強さには驚きます。できるだけ、信頼できる医師に相談して下さい。きっと苦しい気持ちから脱することができると思います。ウサギ犬さんに、変な助言をしてしまい、済みません。私の方が年上だと思いますので勘弁してね。近くだと話も伺えるのにと残念です。毎日苦しい気持ちでいることは今の医療では考えられないので、処方薬やその病院の話し合える人を見つけて下さい。私もぜひぜひあなたの応援団になります。一生なんて気の持ちようで変わるものです。趣味に目を向けてみませんか。私はサスペンスをずっと見ていたり、たまに短歌や読書をしています。医者に話すと、人間なんて「命は元気な人が他ので事故でなくなるかもしれないしわからないものだ」と言っていましたよ。なるようになるという平凡なことばを最後に。

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あわてものさん  投稿者：milo  投稿日：2020年10月16日(金)20時02分53秒   管理人miloです。 奇遇ですね。 実は１１月に海岸線に沿って四国一周サイクリングを計画しています。 体調、スケジュール等問題なければ、どこかでお会いできると思います。 問題ないようでしたら、掲示板下部にある「管理者へメール」から連絡してください。 」

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あわてもの様  投稿者：ウサギ犬  投稿日：2020年10月16日(金)19時05分56秒   私は全摘してヨード治療していますが、再発の可能性は0ではありません。 さらに全摘したせいか、難しい手術だったせいか、 毎日首を吊りたいくらいに苦しく、耳鼻科→神経内科→麻酔科→精神科と通うことになりました。 今も通っていますが・・・。 体調不良で外にもほぼ出れず、さらに去年には転移ではなく、他のがん1ヶ月ほど入院しました。 甲状腺ってホルモンバランスを整えているので、体調不良になる人も多いとネットでは調べましたが、私の主治医も体調不良になった人はいないといっていました。 ちなみにヨード治療は1度で終わる人はほとんどいなく、2～3回くらいが多いようです。 多い方はもっとしている人もいますが。 全摘したとしても、亜全摘だったとしても再発の可能性などは0は無理ですし、私のように他のがんにもなります。 なので、あまり考えすぎるのは良くないと思います。 その当時のその医師の考える最善の治療だったと思いましょう。

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ウサギ犬さんとMiloさんへ  投稿者：あわてもの  投稿日：2020年10月16日(金)18時45分13秒   お二方、ありがとうございました。一か月後に残っていた甲状腺を取りました。その前に、執刀医が出向している病院に行ったのに、（二十年ほど前のカルテだけを懸命にだと思いますが、その後見て）手術でした。普通だったら、せっかく一か月も前に本人が行っているのですから、なぜ中を検査してくれなかったかと、まだ恨んでいます。手術後、逃げてそれ以外話もしていません。一回目の甲状腺がん除去（１９９５年）のとき、縛らなくてもいいと思い、県では著名な医師がやらかしたことです。お陰で、当時は一週間絶食を強いられ、その間に乳頭がんが流れ出たようです。またまた愚痴を言いましたが、もうそのことは封印します。ウサギさんの言ってくれたように一月に全摘をし、、４月にヨード治療をして、途中嗄声から声帯が閉じて気管切開になりました。１２月にはペット検査をして、それから来年ぐらいに２回目のヨード治療をします。年のせいか、目指す乳頭がんは今のところ死んでは居らず、このことも心が折れそうな気持ちでした。Miloさんには、主治医とよく相談して決めていったらということばをもらいました。しかし、その気管切開の執刀医は技術はいいのですが、私とは相性が合わず、もっと優しい人だったらと思います。三人医師団の中の女性の医師が優しく世話をしてくれ頼れそうなので、その人にしたいのですが、カニューレの大きさをそのときそのとき決めるので、変われないようです。人生ってうまいこといきませんね。私は、一回目の治療の時、その名医から、後に転移があるとか少しも聞かされたことがありませんでした。これも人生かなと複雑な気持ちです。もっと、深くMiloさんの始められたブログに目を通していたらと今は、複雑な気持ちです。一回、名古屋に行ってみたいなあと思います。四国ですから、遠いですし、コロナが収束しなくてワクチンが開発されていませんから。やっと、手料理が少しできるようになり、庭の簡単な剪定や草取りを２時間くらいはできるようになりました。本当に、皆さんありがとう。直ぐに返事を頂けないだろうと思い、パソコンを開かなかったので、どうも済みません。お元気でいて下さいね。

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