甲状腺の雑談掲示板

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全7023件の内、新着の記事から30件ずつ表示します。

乳頭がんローリスク群

投稿者：捨てることの難しさ投稿日：2019年 2月14日(木)11時40分33秒

参考まで https://twitter.com/nao73714/status/1058629638346309632?s=20

なた子さま、ありがとうございます。うちの病院は緩いのか、原材料を見て確認すれば大丈夫ですよーということでしたので、わりと食べれるものが多くて、思ったより快適です。原材料を今まで確認したことがなかったので、こんなに入ってるんだと逆に新鮮でした。豚肉巻きいいですね。だるくなったときのために考えておきますね。今日で食事制限入って7日目、後3日で入院です。私も手術のときは1ヶ月しんどかったです。その影響もあって今回は身構えていたりします。今度はそんなにしんどくないといいなぁと今からちょっと不安です。

あきさんへ

投稿者：なた子投稿日：2019年 1月31日(木)23時13分18秒

お返事いただいたあと思い出したのですが、私はよく豚肉の野菜巻きとかを作りおきして小腹のすいたときにレンジでチンして食べてました笑私はかごめのグリーンスムージーが好きなんですけど、それはNGなものが入ってなかったので飲んでました(お腹もすこし膨れますよ) ヨード制限のどの程度のNGなのか病院によってばらつきがあるので確認して大丈夫そうなら良かったら飲んでみてください(*^^*) あと味のもとも普段食べないのですが、塩だけでは味気ないのでおつけものに少しかけたりとかしてました。チラージンやめてすぐはわりと大丈夫みたいなのですが一週間くらいからだるくなるみたいなので、日用品とかも先に買い置きしておくといいかもです。私は術後、薬がききだす期間と体内のホルモンがなくなるのに差がありその何週間は凄くだるくてねてました…。もし手伝ってもらえる人がいるなら入院前にも体調が辛かったらお手伝いしてもらえるか聞いてみると良いかもです。体内のホルモンが無くなったらやはり結構しんどさがでてしまうかなと思います(;_;) 私はヨード制限中って無意識に気を張っていたのか入院したら微熱がでてました笑なんか凄く病院にいったらあとは食事を考えなくていいってホッとしちゃいました笑なにかまた思い出したら書き込みますね(*^^*)

(無題)

投稿者：あき投稿日：2019年 1月29日(火)07時28分53秒

なた子さま、レスありがとうございます。チップスターとじゃがりこ、食べれるんですね。さがせばありそうですね。原材料を確認してみるとチョコレートやビスコはいけそうなので、口寂しいときはそれらを食べようかなと思ってます。味噌漬け、簡単でいいですね。薬を飲まなくなるので、症状が何か出たら怖いなと思ってました。そんなときのために、冷凍して作っておけるものを用意しておくとよさそうですね。何十万もする治療、うっかり食べちゃったために効かなくなったというのが一番怖いので、原材料を確認するくせをつけたいです。小腹がすいたときのために、バナナを多く買っておきたいと思います。おすすめの本もありがとうございます。探してみますね。ここで実際体験された方の話を聞くことができて私だけじゃないんだなと思えて、とても心強いです。ありがとうございます。

あきさま

投稿者：なた子投稿日：2019年 1月29日(火)00時15分7秒

もうヨード制限始めてますでしょうか？私がよく作っていたのは豚ロースの味噌漬け作ってました。味噌はだしの入ってないもので、COOKPADで調べて半日位つけて焼いて食べてました。あとヨード制限中の辛さは、お腹がすいても簡単には小腹を満たせなくなることでしたので、バナナやおかずを多めにつくってお腹すいたらそれで満たしてました笑あとお菓子でも食べれるものはあります。私の通う病院では私のときはチップスターとじゃがりこは可能と貼り紙してあったのでストレス発散にたべてました。ただ、メーカーがたまに味の変更で昆布だしを使ったりするので確認はした方がいいです。(もし食べたければメーカーに問い合わせするとすぐこたえてくれます) あと野菜のごま和えもめんつゆとかを味噌に変えると濃くも出ますし美味しいごま和えになりますよー！あとは生姜入りのトマトスープとかもトマト缶で作ったりしてました！(*^^*) 私はタイロゲン注射をしたのでチラージン服用したままだったのですが、もし中止するなら冷凍とかで作りおきがあると楽かなと思います。なぜかチラージン飲んでいてもヨード制限最後の数日はすごくだるかったです。入院のとき私は柑橘フルーツを鞄に詰め込んでいきました笑食欲落ちる人とかいたりして、フルーツがすごい美味しく感じるというのをみたので持っていったら食欲は普通でしたが気晴らしに良かったです。あと本のおすすめですが、治療中じゃなくてもいいですが『ひとまずがんの治療を終えたあなたへ』というフランシスグッドハートさんとルーシーアトキンスさんの書かれた日本語訳の本が凄く気持ちを穏やかにさせてくれるかなと思います！私はなかなか数値が安定せず体も思うようにいかずなかなか仕事も思うようにならなくてずっとひとりで悩んだりしてたのですが、この本を読んで気持ちが楽になりました。もしよろしければとおもいます(*^^*) 長くなってすみません。応援しています(*^^*)

(無題)

投稿者：あき投稿日：2019年 1月28日(月)19時09分17秒

ゆきだるまさん、早速のレス、ありがとうございます。ホームページ、参考にしてみますね。原材料を確認したところ、家にある醤油や出汁は大丈夫でした。調味料が大丈夫だと普通に料理できるのでありがたいです。家に乳幼児がいるため、今回は長めの入院で15日間いる予定です。携帯は使えず、テレビは見放題だそうです。ただ、平日の日中はテレビも何もやっておらず、多分、見ないかなと。資格の勉強もいいですね。どうせなら普段できないことを隔離中にしてみたいと思います。本も持っていきたいのですが、入院中だとミステリーは気が重そうだし、何か明るくなるような気晴らしになる本があれば教えていただきたいです。回りに同じ病気の方がいないため、何となく不安です。ここの掲示板を知ってよかったです。またよろしくお願いいたします。

あきさんへ

投稿者：ゆきだるま投稿日：2019年 1月28日(月)13時22分3秒

ヨード制限大変ですね。私も甲状腺乳頭癌手術後、リンパ節・肺転移の部分の治療の為、２回の放射性ヨード内用療法を行っています。ヨード制限にチラージン中止による甲状腺機能低下症、副作用の味覚障害など、地味に大変な治療です(笑) ヨード制限には大変苦労しましたが、私は↓のＨＰがとても参考になりましたので是非役立てて下さい。ポイントとしては、『使える調味料を揃える』です。〇〇のコンソメ、〇〇のポン酢、〇〇のうま味調味料、〇〇のカレーの素、〇〇の醤油　など味噌などは最近出汁が含まれているものもあるので、気を付けけて選んでください。もちろん、ドレッシングやコンビニ弁当、お菓子なども全て食べれないと思います。ヨードが含まれていない調味料さえ揃えれば、食材は↓のＨＰを参考に野菜や肉をメインにかなり幅広くお料理が出来ます。中には知識がなく、ゆで野菜しか食べなかったとか、塩コショウだけの肉しか食べなかったという方も多くおり、もう少し病院からの分かりやすい具体的な説明があればいいのにと常に思っておりました。私はパスタやドライカレーなど頻繁に作って食べてましたよ。ヨード制限頑張って下さいね！私は入院中、携帯をジップロックに入れて隔離室に持ち込んでました。あと、英語の勉強をしようと簡単な英語ドリルを１冊買って隔離室でやりきり捨ててきました(笑) テレビもあると思いますし、処分しても良い本を2冊ぐらいの持参で結構あっという間に普通病棟へ戻れるのでそこまで心配しなくて良いと思いますよ(^^)/

http://www.hokko.or.jp/thyroid/yod-index.html

☆星☆さんへ

投稿者：サフラン投稿日：2019年 1月28日(月)09時59分33秒

最南端お住みですか？親近感がわきます（笑）私は県内大学病院通いですよ。あと2年したら縁も切られますが。いろいろ、話が合うかもしれないですね！よろしくお願いします?

(無題)

投稿者：あき投稿日：2019年 1月28日(月)08時28分20秒

はじめまして。乳頭がんと判明し、9月に全摘の手術を行い、リンパ節に転移していたので、2月にアイソトープ治療をする予定です。術後1ヶ月は大変でしたが今では傷跡も目立たず、薬を飲む以外は快適に過ごしています。次回、アイソトープをするにあたって、ヨード制限が明日から始まります。ネットでも調べてみたのですが、どうも曖昧なので、色々と教えていただけると嬉しいです。醤油や味噌は使えるのでしょうか？塩は国内産のものだと大丈夫ときいているのですが、皆さんは使ってましたか？事前説明はあったのですが、今月初めにありまして、ちょっと不安になってきました。こんな料理を作ってたよとかこういうことに気を付けてたとか色々教えていただけると嬉しいです。また、入院の時に暇潰し用にどんなものを持っていきましたか？おすすめのものなどよろしくお願いします。過去ログも徐々に読んで参考にさせていただきますm(__)m

りんパパ様

投稿者：桜投稿日：2019年 1月25日(金)17時19分11秒

りんパパ様、お礼の返信が遅くなりすみません。りんパパ様は、低分化にも関わらず5年間無事に再発がないとの事、、、低分化の細胞も悪性度が高いとの事ですが、5年間も元気に過ごされている方が、現にこうしていらっしゃる事が分かり、とても励みになり元気が出ました! ブログされているのですね。また、おいおい拝見させて頂きたいです。お身体に気をつけて、ずっと再発しないようにいらして下さい。私も、元気を頂いたので頑張れそうです！ありがとうございました。

桜様へ

投稿者：りんパパ投稿日：2019年 1月22日(火)15時25分13秒

悪性度の高い癌ということで、高細胞型というのは、僕は詳しくないのですが、僕も低分化癌という危険度の高い甲状腺がんになりました。甲状腺全摘出、及びリンパ節にも15カ所くらい転移していたのでリンパ節郭清を行い、10時間に及ぶ手術で2か月半入院しました。発症時は、甲状腺がんの中でも悪性度が高く、極めて再発、転移の可能性が高いと言われておりましたが、今はTSH抑制療法を実施し、5年間再発、転移しておりません。一時期は月に一度の診察、3か月に一度の検査をしていましたが、今は診察も3か月に一度、検査も半年に一度になっており、医師から直接言われたわけではありませんが、危険な時期は脱したのではと思っています。甲状腺がんの場合、再発しても大きくならなければ経過観察の場合もあるようですし、すぐに予後に影響することはないように思います。お大事になさってください。

http://blog.ovestdesign.com/

サフランさんへ

投稿者：☆星☆ 投稿日：2019年 1月20日(日)05時21分20秒

私も九州最南端です? なんだか仲間がいるような気になって嬉しくなっちゃいました(^-^)/

悪性度の高い癌

投稿者：桜投稿日：2019年 1月20日(日)02時28分53秒

全摘手術を受けてから1年になります。細胞が悪性度が高い、再発しやすいタイプの癌なので、そろそろ再発するのか不安です。悪性度が高くても再発しないというケースは、やはり、ないでしょうか？ほぼ再発は、免れないでしょうか？細胞は、tall cell variant です。

レンビマ

投稿者：くまくま投稿日：2019年 1月15日(火)05時49分46秒

編集済

はじめまして、昨年末に急に主人の首にしこりができ、近所の耳鼻科受診した所至急がんセンター受診を勧められ、検査しましたら、甲状腺癌の中の未分化癌と診断を受けました。あまりにも急な事で、本人も家族も驚き、担当ドクターからもこのままだったら、一か月も持たない、治療方法もレンビマ投与でよくもてて一年と余命宣告されました。頸動脈の周りに癌があるためレンビマも4mgから始め、8mg、10㎎と増量する方法で飲んで、今2週間経過しました。気管が圧迫により半分くらいになっているようで、飲み込み時の辛さは発病時からありましたが、2日まえから、首の痛みと、飲み込み時の喉の痛みが増し食事があまり取れなくなっています。レンビマを服用されている方この様な副作用が出ましたか？それぞれ副作用は違うと思いますが、恐ろしい未分化癌の進行なのか？副作用なのか不安で仕方ありません。今のがんセンターは、看護師さんもあまり親切でなく、ドクターもあまり病棟に来られてない様で、不安で仕方ない状況です。経験された方のお話を聞きたいです。よろしくお願いします。

どなたか。

投稿者：yellow_yellow 投稿日：2018年12月26日(水)23時40分29秒

先週、濾胞癌と乳頭がんのまさかのダブル宣告をされました。濾胞癌は被膜浸潤のみか2.5センチ、乳頭がんは微小癌という4ミリで見つかりました。右葉に二つも併発したにもかかわらず、術後の追加治療はなく経過観察となり、まだ年齢が30になったばかりとあり、予後50年の転移や再発を恐れて全摘を希望したいな、と思っていますが行き過ぎた治療も良く無いものか不安に思ってます。ガイドライン的には濾胞癌微小浸潤であれば経過観察が主流みたいで…しかし濾胞癌は転移は稀ではなく、微小浸潤だからといって転移が無いわけでは無いみたいでその予後がきになるところです。どなたか、おなじ境遇の方、および濾胞癌の方いらっしゃいますか？

サフランさんへ

投稿者：ペンネーム忘れました(TT) 投稿日：2018年12月24日(月)08時53分40秒

おはようございます(^^) お返事遅くなり申し訳ございません。息子さん3人いらっしゃるんですね(^^)私は息子が2人います。術後何ヶ月かは他の事に集中していないと、のどのつっかえ感とのどの渇きが気になりすぐにむせていました。私も今でも右側だけ引きつりを感じます。マッサージするように言われているけれど、あまり効果がないような気がします... ハーブティーいいですね(^^)私も試してみようと思います(^^) 家族には話したけど、身近な知り合いには私がガンになった事話せていません。そしてこれからも話す気はありません。話したところで、大変だったね、と言われるだけだから。笑この病気になった人にしかわからない事が沢山あると思います。なので、私もここの掲示板を見つけて様々な体験談を読ませて頂いて勉強させてもらいましたし、勇気ももらいました。大量の飲み物の一気飲みは無理だけど、ヤクルトは強がって一気飲みします！笑

ペンネーム忘れましたさんへ

投稿者：サフラン投稿日：2018年12月22日(土)18時29分25秒

本当にその通りです！私も。息子が3人で孫は遠い未来、私が元気でいたなら見られるかもです。下2人ダブル受験でしたからガンと言われても受験があるからそれどころじゃない！と言ってのけたし、子供たちだったら耐えられなかった～。身代わりになりたい！と狂ったと思います。術後の一晩は、地獄でした。声も出ないし、振り向けないし、喉が乾いてもなんにもできなくて。今でも右側だけ内側がきっと大火傷のあとのケロイドみたいな引きつりを感じて左右に振ると恐竜展の恐竜のような首を想像する感覚。鏡で見ると普通に存在していて整骨院でも今は何も気づかれませんが、違和感、ひきつり感は続いていますし、喉は常に乾いているのもあるのでどこいく時もハーブティーを持ち歩いていますよ。身近な知り合いには同じ体験者がいないのでうかつに話すと、可哀想って目で見られるし、この場が支えでした。そして、今度は恩返しをと思っています。個人的にもお友達になれると嬉しいくらいです。これから長い人生、持つべきものって価値観や体験談に共感してもらえる人かな、って思います。家族や親族はもうすっかり違和感なく生きてると感じてしまうみたいですしね。（笑）言わないだけ今もヤクルト飲むのも時間かかるし、ごはんも前より少なくても満足したりです。（それなのに痩せはしない（笑）

サフランさんへ

投稿者：ペンネーム忘れました(TT) 投稿日：2018年12月22日(土)09時02分58秒

本当に。サフランが仰る通り、爆破されたような喉の違和感でした。ビリビリ痺れて感覚はないけど、物を食べれば痛いし、うまく首が回らないし、しばらくは不自由だった事を思い出します。手術後、麻酔から目覚めた時につけられていた酸素マスクから出てくる風が、口の中カラカラになっちゃうから外して欲しいと看護婦さんに言ったが即却下された事を今も鮮明に覚えています。サフランさんはお子さん達が自立したとの事。これからはお孫さんが見れるのが楽しみですね(^^) 何で私だけ？と思う事も私も日々あります。でも大切な家族がこの病気にならなかったのが救いです。お互い励ましあって楽しみを見つけながら日々過ごせたら良いですね(^^) 自分の気持ちを吐き出せて少しスッキリしました。ありがとうございます！サフランさんも私でよければお話聞かせて下さいね(^^) 心が元気でいればきっといい事あります...よね(^^)？

手術します。

投稿者：かな投稿日：2018年12月22日(土)07時51分58秒

甲状腺の全摘された方で術前にしておりくとよい事などございましたらアドバイスお願いいたします。運転・美容室当術後の体調考えると不安だらけです。付き添い当は必要でしょうか？宜しくお願いたします。

ペンネーム忘れましたさんへ

投稿者：サフラン投稿日：2018年12月21日(金)09時33分8秒

同じ時に手術をされたのでしょうねぇ。ちょうど3年目。術後翌日からもう自分の喉の奥は、実は爆破でもされて無くなっているじゃないの？ってくらいの違和感や息苦しさもありますよね。私の場合、傷がいやで伸ばしていたこともありますが、逆にこれくらいの傷にしかならないならもっと早くに甲状腺だけの時に切っておきたかったと、猛省しています。というのも右側のリンパ郭清術のあとの方が左側からすると、キツイからです。もう五十路になり、子供も3人手元から離れましてお腹には、もっと酷い帝王切開の跡、そして、手のひらも2回手根管症候群、私って前世でどんなひどいことしたんだろうって、周りの年配者でも1度も全身麻酔したことない人がほとんどで悲しくなることもあります。ただ、今は生かされてしまったのですね。救われたのだ！と、生きるしかないのかもしれません。次回のPET検査もなんで私だけ～？って思いもめちゃくちゃあります！でも、でも、生きるしかないのですよねぇ。私の場合、子供たちも離れて、逆にもう死んでしまっていいくらいに何も楽しみもなくって、日々、自分の残りの人生と格闘です。なんの励ましにもなってませんが、ここで愚痴りながら頑張りましょうとだかなぁ。ごめんなさい。

近況報告。

投稿者：ペンネーム忘れました(TT) 投稿日：2018年12月20日(木)23時06分56秒

何度か投稿させて頂いております。今年の12月で甲状腺乳頭ガンの手術で丸３年が経ちました。早いような、、、まだ3年なのか、と複雑な心境です。今日は定期検診でした。横浜の病院に通っています。いつもこの時間が苦痛です。ガンと宣告されてから病院嫌いになってしまい、診察に呼ばれるまでの間は心臓バクバクしていてしんどいです。3年経った今でもふと甲状腺のことを考えると不安になる日があります。いつになったら安心して過ごせるのだろうか... 現在の体調は手術前とほぼ変化はありません。強いて言うならば、美容院でのシャンプーの時が辛いぐらい。少し頭をあげてもらった時にしかツバごっくんできません。まだ突っ張っているんでしょうね。傷跡はうっすら赤く残っています。手術から3年程経った方々は傷跡綺麗になっていますか？今は専業主婦なので仕事はしていませんが、そろそろ働きたいと思って求職活動しています。しかし、傷跡がどうしてもきになるので、制服をチェックしてから応募したりと、この傷跡がだいぶストレスになっています。でも案外気にしているのは自分だけで、周りは何とも思っていないのかな？と思ったり。日々もやもやしています。見える場所のガンで、たまたま発見して頂けて幸運だとは思いますが、手術前に聞いた話では10年前にはできてたんじゃないかなぁ？と。10年も経ってからの手術なので片側だけに集中してるのは本当なの？と思ったり、そもそも原因はなんだったのか。何に今後気を付けて過ごせば再発率が減るのか、日々ストレスが溜まります。それに、見える場所のガンは傷跡が残るので、なかなか気持ちが前を向けません。みなさん、どうやって前を向いていますか？なんだか暗くなってしまいすみません（ ; ; ）自分の性格もあってなかなか友人に弱い所を見せられず、この病気に関して相談できる方がいないのです(´･_･`)

サフランさん

投稿者：ぐっち投稿日：2018年12月19日(水)08時58分46秒

返信ありがとうございます。信頼出来る先生を1番に考えて決めたいと思います！定期的に病院に通うことができ、今の体の状態が維持できることをお祈りしています。お互いに頑張りましょう^_^

ひまわりさん

投稿者：ぐっち投稿日：2018年12月19日(水)08時55分6秒

返信ありがとうございます。関西方面にも行っているので、東京か関西でまよっています。関西は手術の待ちが長くて。。東京の先生はそれぐらいなら待っても大丈夫とは言ってくれたのですが。。今日は大阪の病院に行ってきます。なかなか決めれられなくて。。困っています。

ぐっちさんへ

投稿者：サフラン投稿日：2018年12月19日(水)07時51分20秒

遠方での信頼出来る病院での手術… 迷いますよね。私は九州最南端住みです。大分県に良い病院があって二度と来なくて良いくらいなんだよと、聞いてましたが当時は子供もいましたし、自分で運転できる大学病院にしましたよ。家族構成や仕事などもあってそれぞれだと思います。5年を目処に大学病院とは縁切りと聞いていて、我が家の近くにはないので大学病院より遠くなることになりそうです。今は半年後のPET検査が少し不安です。全身にあるガンを早期発見できるのだけど、トンネル恐怖症でして、CT検査などこの上ない苦痛で逃げ出したくなります。先日の診察で初めて私は珍しいタイプのガンだと知らされたのにもまた、驚きました。今更？って…。新しいにリンパにガンが出来ないように祈りつつ生きていくことなんだなぁと、思っています。

住宅ローン

投稿者：レスキュー投稿日：2018年12月19日(水)07時09分22秒

もし分かるかたいたらお願いします。家の購入を考えているのですが、住宅ローンは組めますか？保険に入れないとネットでみたので、心配になりましたー。癌になってから、住宅ローン組んだかたいたら、入れる、入れないだけでも、お願いします

星さん

投稿者：レスキュー投稿日：2018年12月19日(水)07時06分12秒

お久しぶりです??完全復帰してますよー。ただ現場は離れて事務方です。同じような、悩みの方が少しでも楽になるように、また近況報告しますねー。

ぐっちさんへ

投稿者：ひまわり投稿日：2018年12月18日(火)15時10分17秒

初めまして。乳頭癌で全摘、リンパ郭清してから３年経ちます。病院は東京Ｉ病院です。私の場合は主治医と執刀医が同じでした。（同じにしてもらいました。何せ母子で乳頭癌、主治医は母の主治医でもあり執刀医でもあります）私も東京まで約３時間かかります。三重ならもっとかかると思います。ただし、大方の場合は術後良好なので、通院頻度は減っていきます。私は主治医が独立したので、秋葉原のクリニックに替えましたが、現在は４ヵ月に１度の通院です。術後５年後で経過良好ならば半年に１度になるとも言われています。（Ｉ病院の先生は、地方からの患者さんが多いので、その辺はかなり考慮してくれます）なので、長期的な観点からいえば、遠くても一番信頼できそうな病院で手術を受ける方がいいと思います。（尚、母は東京への通院が辛くなったので、地元のクリニックで定期的に診察を受け、薬を処方してもらっています。私もそのうちそうなるかもしれません）あと、体力ですが、私は落ちました。医者には血液検査の結果は良いので手術と因果関係はないとばっさり言われましたが体感的には全摘して体力が落ちたと確信しています。術後１年は風邪をひきやすくなり、疲れやすく、甲状腺のない生活＝チラージン服用の生活になかなか慣れなかったです。それでも徐々に慣れていきますから、臓器１個ないから仕方ないんだなー位に軽く考えた方がいいと思います。もし不安ならば通院のことも含め、医療相談室等に問い合わせてみるのもいいと思います。Ｉ病院の看護師は総じて優しい方ばかりです。（医者は個人差がありますが＾＾；）ぐっちさんが心から納得できる選択をされますように＾＾

全摘後の術後合併症について

投稿者：terry 投稿日：2018年12月17日(月)22時49分8秒

もし術後に妊娠出産を考えているならば長崎クリニック https://www.nagasaki-clinic.com/preghypothyroid/ の特に「甲状腺全摘術後の甲状腺ホルモン必要量」をお読み下さい。正常な妊娠出産が極めて難しいことが理解できると思います。私は半葉切除でしたが手術前から橋本病の診断でしたのチラージンとリーゼ（デパスじゃないだけまだマシ）のお世話になっております 60代後半のおじんなので妊娠は関係ありませんが。ご参考まで。

サフランさん

投稿者：ぐっち投稿日：2018年12月17日(月)22時35分39秒

早速のお返事ありがとうございます^_^ 体力的には問題ないですか？私は全摘するのですが、手術する病院で迷っています。今日、東京の病院に行ってきて、信頼出来る先生だったのでそこで手術したいのですが、術後の通院が出来るかなぁと不安です。三重県在住なので、遠くて。。

ぐっちさんへ

投稿者：サフラン投稿日：2018年12月17日(月)22時26分53秒

保育園で学童児童担当です。宿題をさせたり、日常生活指導、喧嘩の仲裁など声を張り上げることが日常茶飯事です。うるさい室内だと泣きたくなり、悔しくなることもよくありました。最近は裏声で前よりも叫んだりできるのですが、長くは続かなかったり、ふとかすれることもあり、喉の奥は、ロボットになったような感覚が一生続くのかなぁ？と、寂しくなることもあります。ただ、術後の苦しみや不安からすると、こんなに声が出たり、歌が歌えるようになるなんて想像していなかったので、そこは嬉しい誤算という感じですね！想定外の喜びとでも言いましょうか。ないものねだり、よりもあることに感謝！しなきゃと、ここでこう書かせてもらって改めて気付かされます。

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